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先天性心脏病是胎儿时期心脏血管发育异常所致的心血管畸形，是小儿常见的心脏病。其发病率约占出生婴儿的0.4%~1%，这意味着我国每年新增先天性心脏病患者15～20万。先天性心脏病谱系特别广，包括上百种具体分型，有些患者可以同时合并多种畸形，症状千差万别，轻者可以终身无症状，重者出生即出现严重症状如缺氧、休克甚至夭折。
今天要跟大家介绍的是，先天性心脏病的并发症，都有哪些呢?
肺炎
肺炎是常见的并发症之一，表现为咳嗽、气促。临床上许多患儿常因肺炎就诊被医生确诊为先天性心脏病，这是因为当心脏功能受到影响时，造成肺部淤血，水肿，在此基础上，轻微的上呼吸道感染就很容易引起支气管炎或肺炎，往往和心力衰竭同时存在，如单用抗生素治疗难以见效，需同时控制心力衰竭才能缓解;先天性心脏病如不经治疗，肺炎与心力衰竭可反复发作，造成患儿多次病危乃至死亡。
心力衰竭
心力衰竭作为严重的并发症，是指心脏不能提供足够的血液以供应生理的需要，于是运用代偿机制以弥补心功能的不足，若代偿功能不力，更使心功能衰竭，导致各种症状的出现，如活动能力下降、心.跳增快，呼吸急促，频繁咳嗽，喉鸣音或哮鸣音，肝脏增大，颈静脉怒张和水肿等。出现心功能下降者，需尽早治疗。
肺动脉高压
当血液从左向右大量分流的先天性充血类心脏病，导致肺循环血流量增加，肺动脉压力升高，就形成肺高压。在小儿胎儿型血管尚未发育成熟和基础上，长期忍受高流量及高压的冲击，机体产生保护性反应，促使肺血管收缩，压力增高，以减少左向右的分流量，继而发展为肺动脉高压，造成不可逆的病变，也就是说即使手术治愈了心脏病的病变，但肺血管阻力无法改变，肺动脉压力仍高。
另外，如肺动脉压力不断升高超过体循环压力，则会产生血液从右向左分流，患儿出现青紫，也就是艾森曼格综合征，失去手术机会。
感染性心内膜炎
感染性心内膜炎是指心脏的内膜、瓣膜或血管内膜的炎症，多发生在有先天或后天性心脏病的患者。心内膜长期受到血流的冲击，会造成心内膜粗糙，或者心腔血管内异常血流导致局部湍流形成，使血小板和纤维素聚集，形成赘生物，血液中的致病菌在赘生物中生长繁殖，患者可出现败血症症状，如持续高热，寒战，贫血，肝脾肿大，心功能不全，有时出现栓塞表现，如皮肤出血点，肺栓塞等。抗生素治疗无效进度，需手术切除赘生物，脓肿，纠正心内畸形或更换病变瓣膜，风险较大。
脑血栓或脑脓肿
作为法洛四联症严重的并发症之一，脑血栓和脑脓肿会造成患儿长期缺氧，紫绀，因而红细胞增多，血球压积增高，血液粘稠，血流速度缓慢，为脑血管内形成血栓创造条件，如继发感染可形成感染性血栓，或由于脑组织缺氧，脑组织软化，引起细菌感染形成脑脓肿，表现为剧烈头痛，呕吐，意识障碍，偏瘫等。缺氧
缺氧以法洛四联征为常见。该病在小儿出生时，紫绀多不明显，或只在哭闹时候出现，出生后3个月-6个月逐渐出现紫绀并加重，患儿在喂奶，啼哭，行走，活动后气促加重。儿童常有蹲踞现象，表现为想走一段路程后下蹲，双下肢屈曲，双膝贴胸。重症患者(约20%-70%)有缺氧发作史，临床表现为发病突然，面色苍白，四肢无力，呼吸急促困难，重症发生昏厥，甚至抽搐等症状，因严重缺氧而致低氧血症死亡。缺氧发作时间长短不一，一般常能自然缓解，但经常发作，对患儿威胁甚大。对有缺氧发作的重症患儿应尽早手术，频繁发作者应急诊手术。
先天性心脏病的治疗
先心病的治疗有多种方式，并且有极少数的先心病患儿可以自然恢复，有的则随着年龄的增大，并发症会渐渐增多，病情也逐渐加重。
先心病的治疗方式有保守观察、介入治疗、手术治疗、姑息手术等，当家里的宝宝发现或确诊时，家长都应第一时间寻找专业医师的正确诊断，给孩子一个及时且安全的治疗方式。
